中国SH进口报关研发用药

中国SH进口报关研发用药

*七十四条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
　　
上海执帆药品报关公司

根据《**关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《**办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发〔2016〕8号）、《药品注册管理办法》

（国家食品药品监督管理局令2007年*28号）、《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局、海关总署令2003年*4号）及《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2015年*230号）的有关规定，对符合条件的药物研制过程中所需对照药品，可予以一次性进口。

一、 进口药品流程　　
1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请****《进口药品通关单》。
2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，****进口药品的报关验放手续。

二、进口备案
　　
  报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单发票、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖公章。       
1. 填写《进口药品报价单》       
2. 审查上述****。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》     
3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查　
经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。
备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理

我们报关公司以下四大优势：

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